⭐ 1. क्या लॉन्च हुआ?
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भारत ने पहली स्वदेशी CRISPR-आधारित जीन थेरेपी ‘BIRSA-101’ लॉन्च की।
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उद्देश्य: Sickle Cell Disease (SCD) का जीन स्तर पर स्थायी उपचार।
⭐ 2. किसने विकसित किया?
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CSIR-IGIB (Institute of Genomics & Integrative Biology)
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Serum Institute of India (SII) के साथ तकनीकी सहयोग।
⭐ 3. किस रोग के लिए?
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Sickle Cell Disease (अनुवांशिक रक्त रोग)
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भारत के जनजातीय क्षेत्रों में सबसे ज्यादा प्रभावित आबादी।
⭐ 4. यह कैसे काम करती है?
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रोगी के स्टेम-सेल्स निकाले जाते हैं।
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CRISPR तकनीक से दोषपूर्ण जीन की मरम्मत की जाती है।
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सुधारित कोशिकाएँ वापस शरीर में डालकर स्वस्थ रक्त-कोशिकाएँ बनाने की क्षमता बहाल की जाती है।
⭐ 5. भारत के लिए क्यों महत्वपूर्ण?
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आयातित जीन थेरेपी की तुलना में बहुत कम लागत।
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भारत का पहला Atmanirbhar Gene Therapy Platform।
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जनजातीय स्वास्थ्य मिशन में बड़ी राहत – SCD वहां व्यापक है।
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भारत को वैश्विक जीन-थेरेपी बाजार में अग्रणी बनाने की क्षमता।
⭐ 6. परीक्षाओं के लिए मुख्य तथ्य
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BIRSA-101 = भारत की पहली CRISPR जीन थेरेपी
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लक्षित रोग = Sickle Cell Disease
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विकसित संस्थान = CSIR-IGIB + Serum Institute
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तकनीक = CRISPR Gene Editing (enFnCas9)
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लाभ = स्थायी उपचार + सस्ती + स्वदेशी समाधान